ABSTRACT
Os autores relatam o caso de um paciente do sexo masculino com astenia, edema, polineuropatia, hepatoesplenomegalia, linfadenopatia, múltiplas disfunções endócrinas, alterações de pele, lesões osteoescleróticas e discreto pico monoclonal de IgA e cadeias leves do tipo lambda. Obteve-se o diagnóstico de síndrome de POEMS. A síndrome de POEMS, apesar de rara, deve entrar no diagnóstico diferencial de diversas doenças multissistêmicas (AU)
A case of a man with asthenia, edema, polyneuropathy, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, multiple endocrine disfunctions, skin changes, sclerotic bone lesions and mild IgA and lambda light chains monoclonal spike. The diagnostic of POEMS syndrome was made. POEMS Syndrome, although rare, must be included in the differential diagnosis of many multisistemic disorders (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , POEMS Syndrome/diagnosis , POEMS Syndrome/pathologySubject(s)
Humans , Female , Adult , Esophageal Neoplasms/diagnosis , Esophageal Neoplasms , Esophageal Neoplasms/therapyABSTRACT
Os autores revisam as micoses pulmonares mais prevalentes no Brasil, enfatizando dados epidemiológicos e radiológicos das mesmas. Destacam a importância do conhecimento das infecções fúngicas e a prevalência crescente destas doenças